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檢驗結(jié)果失控的「罪魁禍?zhǔn)住梗涸噭┡柕淖儎?/h3>

發(fā)布時間:2016-06-29閱讀次數(shù): 971

對于臨床工作者而言,臨床檢驗實驗室室間質(zhì)評(external quality assurance, EQA),或稱為能力評價(proficiency testing,PT)應(yīng)該耳熟能詳,這是當(dāng)下評價醫(yī)院檢驗科或商業(yè)化實驗室檢驗水平的重要指標(biāo)之一。


傳統(tǒng)意義上的 EQA 著重評價各實驗室的檢測程序與檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,但似乎從未注意到實驗室采用的同一品牌試劑的批號變動也會對 EQA 的結(jié)果產(chǎn)生影響。


Clinical Chemistry 雜志最新刊出了一項來自挪威第二大城市——卑爾根市臨床檢驗質(zhì)控中心的研究,該研究分析了從 2009 年到 2015 年的所轄區(qū)域檢驗實驗室的 EQA 情況,著重評價了尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin/creatinine ratio,ACR)和凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(prothrombin time international normalized ratio,PT-INR)這兩項床旁(point-of-care test,POCT)檢測項目的 EQA 數(shù)據(jù),旨在研究檢驗試劑批號變動對 EQA 和對日常臨床檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。


參與 EQA 的檢驗實驗室為 1000 多家左右。ACR 項目所采用的檢驗平臺多為 Alere 公司(現(xiàn)已被雅培公司收購)的 Afinion 平臺,或者采用西門子公司的 DCA 平臺;PT-INR 項目的檢驗平臺多為羅氏公司 CoaguChek 平臺。


作者注意到,Afinion 平臺所做 ACR 項目的 EQA 結(jié)果,在 2013 年至 2014 年出現(xiàn)了實驗室室間變異的增高 [變異系數(shù)(CV)從 2013 年之前的 6%-7% 陡增到了>11%),2015 年以后恢復(fù)到前幾年的 CV;進(jìn)一步分析 Afinion 平臺檢測尿白蛋白的 CV,也有類似的波動,而肌酐的 CV 則比較平穩(wěn),說明 Afinion 生產(chǎn)的尿蛋白檢測試劑不同批次的產(chǎn)品質(zhì)量變動是造成 EQA 浮動的「罪魁禍?zhǔn)住埂?


同時,使用另一個品牌,即 DCA 平臺檢測的 ACR 結(jié)果,并沒有發(fā)現(xiàn) CV 的異常波動。該研究進(jìn)一步使用不同類型的樣本進(jìn)行 Afinion 平臺 ACR 檢測,結(jié)果表明,不論是凍存的尿質(zhì)控品,還是新鮮的尿樣本,不同批次的 Afinion 試劑檢驗結(jié)果均有較大的出入。


與此同時,作者發(fā)現(xiàn),CoaguChek 試劑檢測 PT-INR 的 EQA 成績,同樣受試劑批號的影響。生產(chǎn)日期越新的試劑批次,檢測 PT-INR 的值越高——最老一批試劑檢測 2 個水平的 PT-INR 質(zhì)控品,檢測均值分別為 2.0 和 2.7;而最新批次試劑檢測值分別為 2.5 和 3.3。


所幸的是,該品牌的試劑批號變動僅對 EQA 成績有影響,但并不影響本地采集的新鮮尿樣的檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。但這個現(xiàn)象也提示,EQA 并不是萬能的,EQA 所使用的質(zhì)控品有時候并不能在不同批號試劑之間通用,質(zhì)控品的檢測結(jié)果不同批號試劑檢測結(jié)果有變異,也并不 100% 指示不同批號試劑質(zhì)量的不穩(wěn)定。


鑒于 EQA 結(jié)果會受到檢驗試劑批號更換的影響,對于檢驗的質(zhì)量控制部門,如各省市的臨床檢驗中心,收集參加質(zhì)評的各檢驗實驗室的試劑批號的信息,有助于解釋他們偶爾出現(xiàn)的不合格質(zhì)評結(jié)果的原因。


這些質(zhì)控數(shù)據(jù)為何出現(xiàn)偏離,在以前檢驗人員很難找到有說服力的理由。更重要的是,如果試劑批號更換對患者的樣本檢驗結(jié)果產(chǎn)生了重大的影響,那么,質(zhì)控中心和檢驗實驗室就應(yīng)該及時、充分地溝通,同時,也應(yīng)該警示試劑生產(chǎn)商,警告他們批號變動帶來的檢驗結(jié)果的失真,必要時需要召回所售產(chǎn)品。


總之,該研究提示,檢驗試劑批號的變動是造成檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確的原因之一,長期以來一直被我們所忽略。


檢驗質(zhì)控中心在提供 EQA 評價服務(wù)時,應(yīng)該注意收集試劑的批號信息,在評價質(zhì)控數(shù)據(jù)時,應(yīng)該細(xì)化至評價同一品牌試劑下面不同批號試劑的檢測數(shù)據(jù),這也符合當(dāng)前大數(shù)據(jù)時代的要求。


來源:檢驗時間


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