近年來，隨著我國城鎮(zhèn)化和人口老齡化進程加劇，居民不健康的生活方式、藥物殘留與食品安全、生態(tài)環(huán)境破壞等問題的出現(xiàn)，使我國腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年攀升，成為繼心血管疾病之后，引起人類死亡的第二大病因。國際抗癌聯(lián)盟預計，2020年全世界的癌癥發(fā)病人數(shù)將增加到1500萬，癌癥死亡人數(shù)將上升到1000萬。

1個腫瘤細胞要發(fā)展成1cm3大小需要幾年到幾十年的時間不斷倍增才能形成，如果能在腫瘤發(fā)生早期做好預防，對診斷和治療具有重大意義。據(jù)統(tǒng)計，我國目前醫(yī)院收治的腫瘤病人中47%屬晚期，39%屬中晚期，早期病人比例較少，這是造成癌癥高死亡率的一個重要原因。早期腫瘤治愈率可達90%，中晚期腫瘤治愈率只有10%。

因此，早期發(fā)現(xiàn)對于腫瘤病人的診斷和治療具有重要意義，而特異性生長因子（Tumor Supplied Group of factors, TSGF）是目前醫(yī)學上用于早期發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤的重要手段。

1989年加拿大科學家發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤患者血清中存在TSGF，TSGF是惡性腫瘤及其周邊毛細血管大量擴增的結果，是與惡性腫瘤生長相關的糖類物質(zhì)和代謝物（脂蛋白、酶、氨基酸）的總稱，并隨著腫瘤的形成和增長逐漸釋放到外周血液中，是國際公認的腫瘤標志物。

研究表明TSGF 僅對惡性腫瘤的血管增生起作用，但是對非腫瘤血管增生無明顯的關系，所以TSGF對惡性腫瘤具有高度的特異性。TSGF主要反映血管內(nèi)皮生長因子的水平，在腫瘤的發(fā)展早期血管內(nèi)皮因子大量表達，促進實體腫瘤細胞和血管生長；當腫瘤組織發(fā)展到中晚期時，出現(xiàn)壞死，血管內(nèi)皮生長因子水平下降，TSGF也隨之下降，因此認為TSGF 更適合作為惡性腫瘤的篩選和早期診斷的指標。

TSGF可應用于治療效果動態(tài)觀察，通過其濃度變化來評價治療效果。一般治療后4~8周，腫瘤患者病情好轉(zhuǎn)，TSGF濃度降至正常水平，表明腫瘤已基本消除；如果TSGF濃度降低很少，甚至不降低反而增高，則表明腫瘤還在增生、復發(fā)或轉(zhuǎn)移。部分醫(yī)院統(tǒng)計結果顯示TSGF含量在治療前后有明顯變化，TSGF含量平均下降20U/mL，陽性率下降50%左右。

TSGF在腫瘤檢測中具有特異性，但不具備組織器官的特異性，如和其他組織特異性腫瘤標志物聯(lián)合應用，可起到相互補充的作用。

TSGF、糖鏈抗原CA199及CA125單獨檢測消化系統(tǒng)腫瘤，其敏感性分別為69.6%、58.8%和53.9%，三者聯(lián)合檢測其敏感性可達92.2%。

TSGF、AFP與AFU單獨檢測原發(fā)性肝癌50例，其檢出率分別為72%、76%和84%；TSGF和AFP兩項聯(lián)合檢測陽性率為88%；三項同時檢測陽性率為92%。

TSGF、CEA及SCCAg單獨檢測肺癌，陽性率分別為80%、41.7%和40%；TSGF與CEA聯(lián)合檢測陽性率為85.7%；三者聯(lián)合檢測陽性率為88.3%。

TSGF、CA199及PEA單獨檢測48例胰腺癌，陽性率分別為83.8%、85.4%和87.5%；三者聯(lián)合檢測陽性率高達100%。

來源：

許素菊, 陳曉紅, 張林,等. 腫瘤特異性生長因子的臨床應用及其探討[J]. 臨床誤診誤治, 2002, 15(6):468-471.